Fluorecare 4in1test Covid Antigen Influenza Ab Rsv 1 St
Beschreibung
Liki 24
Schnelltest 4 in 1 Combo Covid19 + Grippe A/B + RSV Fluorecare, 1 Stück, Advent [6971348761301] Schnelltest zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und zur In-vitro-Differenzierung des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), des Influenza-A-Virus, des Influenza-B-Antigens und/oder des RSV-Antigens in aus der Bevölkerung entnommenen Nasenabstrichproben.Eigenschaften: Es kann als Hilfsmittel zur Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Infektionskrankheit Coronavirus (COVID-19) bei symptomatischen Patienten in den ersten 7 Tagen nach Auftreten der Symptome eingesetzt werden; Es kann zur Diagnose von Krankheiten eingesetzt werden, die durch Influenza A/B oder RSV verursacht werden; Zur Verwendung im Selbsttest.Anwendung: Desinfizieren Sie Ihre Hände nach dem Händewaschen mit einem Händedesinfektionsmittel. Reinigen Sie die Arbeitsfläche, auf der der Test durchgeführt werden soll. Bitte lesen Sie vor dem Test die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und bringen Sie das Testkit und die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur (20–25 °C). 1. Schrauben Sie die Kappe des Probenverarbeitungsröhrchens ab und entfernen Sie den blauen Innenstopfen. Befestigen Sie das Probenverarbeitungsröhrchen im Loch des Kits oder verwenden Sie andere Gegenstände, um das Röhrchen zu befestigen. 2. Öffnen Sie die Schutzfolie, nehmen Sie die Testkarte/Kassette heraus und verwenden Sie sie so schnell wie möglich, innerhalb von 1 Stunde. 3. Entnahme der Probe Methode zur Probeentnahme mit sterilen Nasentupfern: 1) Nehmen Sie den sterilen Nasentupfer vorsichtig aus der Verpackung. (Berühren Sie nicht das Ende mit dem Wattestäbchen.) Führen Sie den Nasentupfer bis zu einer Tiefe von 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs in das linke Nasenloch ein. 2) Rollen Sie den Nasentupfer fünfmal über die Nasenlochwand (Schleimhaut), um eine ordnungsgemäße Probenentnahme sicherzustellen. 3) Wiederholen Sie den Vorgang im rechten Nasenloch mit demselben Nasentupfer und entnehmen Sie ihn aus beiden Nasengängen (Nasenlöchern), um eine ausreichende Probemenge sicherzustellen. 4. Geben Sie die Tupferprobe in das Röhrchen, reißen Sie dann den Tupfer am Tupferknoten ab und lassen Sie die untere Hälfte im Probenverarbeitungsröhrchen. Schließen Sie den Deckel. 5. Drücken Sie den Tupfer 10 Mal in das Reagenzglas. Warten Sie dann 1 Minute, bis die Probe reagiert. Schrauben Sie die Klemme von der Oberseite der Abdeckung ab. Wenn das obere Ende der Kappe nicht abgeschraubt ist und wenn der blaue Stopfen im Probenverarbeitungsröhrchen nicht entfernt wurde, kann keine Flüssigkeit heraustropfen! Für jedes Probenfach der Testkarte werden 2 Tropfen (ca. 60 μL) der vorbereiteten Probenlösung benötigt. Fächer, die mit einem „S“ unter den Zeichen COVID-19, Influenza A/B oder RSV gekennzeichnet sind, sind die Probenfächer. Sie können drei Probenfächer gleichzeitig füllen, um drei verschiedene Antigentypen nachzuweisen, oder Sie können nur ein einziges Probenfach ergänzen, um einen Antigentyp nachzuweisen. In jedes Probenfach können nur 2 Tropfen der vorbereiteten Probenlösung gegeben werden! Eine zu große oder zu geringe Zugabe der vorbereiteten Probenlösung kann zu ungültigen Testergebnissen führen! 6. Die Testkarte (Kassette) wird 15 Minuten lang bei Raumtemperatur aufbewahrt, um die Testergebnisse zu beobachten. Die nach 20 Minuten beobachteten Ergebnisse sind jedoch ungültig. Wenn Sie die Testergebnisse nach 20 Minuten lesen, sind die Testergebnisse möglicherweise falsch oder ungültig. Während des Wartens dürfen Sie die Testkarte nicht berühren oder die Testkarte vom Arbeitstisch aufheben.Vorsichtsmaßnahmen: Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Nichtbeachtung kann es zu einem ungenauen Ergebnis kommen. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnose bestimmt; kann nicht wiederholt verwendet werden. Nicht schlucken. 3. Vermeiden Sie den Kontakt der Pufferlösung mit Augen oder Haut. Von Kindern fernhalten. Das Testkit ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt; Verwenden Sie keine Testkit-Komponenten wieder. Verwenden Sie diesen Test nicht nach dem auf der Umverpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Überprüfen Sie vor dem Test immer das Verfallsdatum. Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich der Testbox. Verwenden Sie das Kit nicht, wenn der Beutel Löcher aufweist oder nicht ordnungsgemäß verschlossen ist. DESINFEKTION: Alle verwendeten Proben und Kits stellen ein Infektionsrisiko dar. Der Abfallentsorgungsprozess zur Entsorgung des Testkits muss den lokalen, staatlichen und bundesstaatlichen Gesetzen/Vorschriften zur Entsorgung infektiöser Abfälle entsprechen. 10.
Schnelltest 4 in 1 Combo Covid19 + Grippe A/B + RSV Fluorecare, 1 Stück, Advent [6971348761301] Schnelltest zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und zur In-vitro-Differenzierung des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), des Influenza-A-Virus, des Influenza-B-Antigens und/oder des RSV-Antigens in aus der Bevölkerung entnommenen Nasenabstrichproben.Eigenschaften: Es kann als Hilfsmittel zur Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Infektionskrankheit Coronavirus (COVID-19) bei symptomatischen Patienten in den ersten 7 Tagen nach Auftreten der Symptome eingesetzt werden; Es kann zur Diagnose von Krankheiten eingesetzt werden, die durch Influenza A/B oder RSV verursacht werden; Zur Verwendung im Selbsttest.Anwendung: Desinfizieren Sie Ihre Hände nach dem Händewaschen mit einem Händedesinfektionsmittel. Reinigen Sie die Arbeitsfläche, auf der der Test durchgeführt werden soll. Bitte lesen Sie vor dem Test die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und bringen Sie das Testkit und die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur (20–25 °C). 1. Schrauben Sie die Kappe des Probenverarbeitungsröhrchens ab und entfernen Sie den blauen Innenstopfen. Befestigen Sie das Probenverarbeitungsröhrchen im Loch des Kits oder verwenden Sie andere Gegenstände, um das Röhrchen zu befestigen. 2. Öffnen Sie die Schutzfolie, nehmen Sie die Testkarte/Kassette heraus und verwenden Sie sie so schnell wie möglich, innerhalb von 1 Stunde. 3. Entnahme der Probe Methode zur Probeentnahme mit sterilen Nasentupfern: 1) Nehmen Sie den sterilen Nasentupfer vorsichtig aus der Verpackung. (Berühren Sie nicht das Ende mit dem Wattestäbchen.) Führen Sie den Nasentupfer bis zu einer Tiefe von 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs in das linke Nasenloch ein. 2) Rollen Sie den Nasentupfer fünfmal über die Nasenlochwand (Schleimhaut), um eine ordnungsgemäße Probenentnahme sicherzustellen. 3) Wiederholen Sie den Vorgang im rechten Nasenloch mit demselben Nasentupfer und entnehmen Sie ihn aus beiden Nasengängen (Nasenlöchern), um eine ausreichende Probemenge sicherzustellen. 4. Geben Sie die Tupferprobe in das Röhrchen, reißen Sie dann den Tupfer am Tupferknoten ab und lassen Sie die untere Hälfte im Probenverarbeitungsröhrchen. Schließen Sie den Deckel. 5. Drücken Sie den Tupfer 10 Mal in das Reagenzglas. Warten Sie dann 1 Minute, bis die Probe reagiert. Schrauben Sie die Klemme von der Oberseite der Abdeckung ab. Wenn das obere Ende der Kappe nicht abgeschraubt ist und wenn der blaue Stopfen im Probenverarbeitungsröhrchen nicht entfernt wurde, kann keine Flüssigkeit heraustropfen! Für jedes Probenfach der Testkarte werden 2 Tropfen (ca. 60 μL) der vorbereiteten Probenlösung benötigt. Fächer, die mit einem „S“ unter den Zeichen COVID-19, Influenza A/B oder RSV gekennzeichnet sind, sind die Probenfächer. Sie können drei Probenfächer gleichzeitig füllen, um drei verschiedene Antigentypen nachzuweisen, oder Sie können nur ein einziges Probenfach ergänzen, um einen Antigentyp nachzuweisen. In jedes Probenfach können nur 2 Tropfen der vorbereiteten Probenlösung gegeben werden! Eine zu große oder zu geringe Zugabe der vorbereiteten Probenlösung kann zu ungültigen Testergebnissen führen! 6. Die Testkarte (Kassette) wird 15 Minuten lang bei Raumtemperatur aufbewahrt, um die Testergebnisse zu beobachten. Die nach 20 Minuten beobachteten Ergebnisse sind jedoch ungültig. Wenn Sie die Testergebnisse nach 20 Minuten lesen, sind die Testergebnisse möglicherweise falsch oder ungültig. Während des Wartens dürfen Sie die Testkarte nicht berühren oder die Testkarte vom Arbeitstisch aufheben.Vorsichtsmaßnahmen: Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Nichtbeachtung kann es zu einem ungenauen Ergebnis kommen. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnose bestimmt; kann nicht wiederholt verwendet werden. Nicht schlucken. 3. Vermeiden Sie den Kontakt der Pufferlösung mit Augen oder Haut. Von Kindern fernhalten. Das Testkit ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt; Verwenden Sie keine Testkit-Komponenten wieder. Verwenden Sie diesen Test nicht nach dem auf der Umverpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Überprüfen Sie vor dem Test immer das Verfallsdatum. Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich der Testbox. Verwenden Sie das Kit nicht, wenn der Beutel Löcher aufweist oder nicht ordnungsgemäß verschlossen ist. DESINFEKTION: Alle verwendeten Proben und Kits stellen ein Infektionsrisiko dar. Der Abfallentsorgungsprozess zur Entsorgung des Testkits muss den lokalen, staatlichen und bundesstaatlichen Gesetzen/Vorschriften zur Entsorgung infektiöser Abfälle entsprechen. 10.
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