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Krebszellen entwickeln die Fähigkeit, durch Störungen der Regulation von Signalwegen der Zellen krebsartige Eigenschaften anzunehmen. Die sequenzielle Aktivierung von Genen im Signalweg wird durch miRNA reguliert. Der Verlust oder die Zunahme der miRNA-Expression kann bestimmte Zellfunktionen aktivieren oder hemmen. miRNAs sind in Clustern mit Anti-Onkomir- und Onkomir-Funktionen gruppiert, die die MAPK-, PI3K-AKT-, NOTCH-, Proteasom-Culling-Rings- und Apoptose-Signalwege regulieren. Bei der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs gibt es drei gut etablierte Stadien, die zu Krebs führen und die wir in dem hier vorgeschlagenen Modell verwendet haben. Das erste Stadium umfasst genetische Veränderungen in normalen Zellen, die sich in unsterbliche Zellen verwandeln, das zweite umfasst Veränderungen in unsterblichen Zellenin Krebszellen, die dritte Stufe umfasst Zellveränderungen, die die Tumorfähigkeit erhöhen, und die letzte Stufe umfasst tumorale Veränderungen in karzinogene Zellen. Die veränderten miRNAs und ihre Zielgene befinden
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