Prognozowanie w¿a¿ciwo¿ci molekularnych i synteza analogów oksadiazolu: oksadiazolu jako ¿rodków przeciwdrobnoustrojowych

Eine Reihe von 11 Oxadiazol-Analoga wurde mit Hilfe der Software Molinspiration und MolSoft auf molekulare Eigenschaften und Arzneimittelähnlichkeit sowie mit ALOGPS 2.1 auf Lipophilie- und Löslichkeitsparameter hin untersucht. Die Verbindungen nach Lipinskis "Fünfer-Regel" wurden für antimikrobielle Tests als oral verfügbare Leitdrogen/-verbindungen synthetisiert. Darüber hinaus wurden die Strukturen der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Massenspektrometrie) bestätigt und die Verbindungen (4a-k) gemäß einem Standardverfahren auf ihre antibakterielle und antimykotische Aktivität untersucht. Es wurde festgestellt, dass N-(2-Methylphenyl)-5-(4-Chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4c, die höchste antibakterielle Aktivität zeigte, während N-(2-Methylphenyl)-5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4d, die höchste antimykotische Aktivität zeigte.