Zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka Aamir Al Mosawi

Das Syndrom der schweren Wachstumsverzögerung, geistigen Retardierung und chronischen Hypokalzämie aufgrund von Hypoparathyreoidismus wurde erstmals 1988 von Sanjad, Sakati und Abu-Osbe beschrieben. Das Syndrom wurde jedoch erst 1990 von Ricky J. Richardson vom Sick Children's Hospital der Great Ormond Street, London, und Jeremy MW Kirk vom St. Bartholomew's Hospital, London, vollständig beschrieben. Richardson und Kirk betonten, dass es sich bei dieser Kombination bisher unbeschriebener angeborener Anomalien um ein neues Syndrom handelte, das bei acht Kindern mittelöstlicher Herkunft beobachtet worden war. Sie waren der Ansicht, dass eine frühzeitige Erkennung dieser seltenen Störung die damit verbundene Morbidität und Mortalität verringern könnte. Insgesamt wurde über 103 Patienten mit Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom berichtet, wobei das Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom im Irak bisher nicht bekannt war. Das Hauptziel dieses Buches besteht darin, den ersten Fall dieses Syndroms im Irak zu beschreiben, den Fall Numm